Mark Foley
Mark Foley ist ein früherer Chief Executive Officer von Revance Therapeutics. Im Botulinum-Index-Graphen ist er als historischer Führungsknoten für die Phase nützlich, in der Revance Daxxify in den US-Botulinumtoxin-Markt brachte.
Seine Seite sollte über Produktentwicklungs- und Kommerzialisierungsdatensatz gelesen werden, nicht als aktuelles Revance-Führungsprofil. Die aktuelle Revance-Führung liegt nach Crowns Übernahme 2025 im Unternehmenskontext Revance / Crown Laboratories.
Rollenkontext
Abschnitt betitelt „Rollenkontext“| Feld | Detail |
|---|---|
| Historische Organisation | Revance Therapeutics |
| Relevante historische Rolle | Chief Executive Officer |
| Aktuelle Graph-Rolle | Historischer Executive-Knoten für Daxxify-Zulassung und frühe Kommerzialisierung |
| Relevanter Unternehmensknoten | Revance / Crown Laboratories |
| Relevanter Markenknoten | Daxxify |
| Produktzulassungsanker | Erstes FDA-Zulassungsdatum für Daxxify: 7. September 2022 |
Karrierenotizen
Abschnitt betitelt „Karrierenotizen“- Foley wurde während der Public-Company-Phase von Revance Therapeutics öffentlich als Chief Executive Officer identifiziert.
- Daxxify erhielt seine erste US-Zulassung zur vorübergehenden Verbesserung mittelschwerer bis schwerer Glabellafalten am 7. September 2022.
- Revance ergänzte später einen therapeutischen US-Produktinformationsanker für Daxxify bei zervikaler Dystonie bei Erwachsenen.
- Crown Laboratories schloss die Übernahme von Revance im Februar 2025 ab und verlagerte das Revance-Geschäft in einen Privatunternehmenskontext.
Daxxify-Zulassungs- und Kommerzialisierungskontext
Abschnitt betitelt „Daxxify-Zulassungs- und Kommerzialisierungskontext“Foleys Relevanz ergibt sich aus dem Timing. Daxxifys Markteintritt ergänzte das Vergleichsfeld aus Botox, Dysport, Xeomin, Jeuveau und später Letybo um ein neueres US-Typ-A-Toxinprodukt. Revance beschrieb Daxxify als peptidformuliert, aber diese Produktunterscheidung sollte nicht in breite Behauptungen zu Einheitenäquivalenz, klinischer Überlegenheit oder universellem Dauer-Vorteil umgewandelt werden.
Die sicherere Graph-Interpretation ist enger: Foley verankert die Revance-Executive-Phase rund um Daxxifys Zulassung und frühe Marktentwicklung, während Daxxifys Indikationen, Einheiten und Sicherheitssprache von der produktspezifischen Fachinformation gesteuert bleiben.
Aktivität und öffentlicher Kontext
Abschnitt betitelt „Aktivität und öffentlicher Kontext“Foley ist nach der Crown-Übernahme nicht der aktuelle Führungsknoten für Revance. Diese Unterscheidung verhindert, dass die Website Revance Therapeutics’ Public-Company-Geschichte mit der Revance-/Crown-Struktur nach der Übernahme vermischt.
Für aktuellen Unternehmenskontext sollten Leser von Foley zu Revance / Crown Laboratories wechseln. Für Produktinterpretation sollten sie von Foley zu Daxxify und dem FDA-Produktinformationsdatensatz wechseln.