Rides glabellaires
Les rides glabellaires sont les rides verticales ou obliques entre les sourcils. Elles s’accentuent lorsque le corrugator et le procerus attirent les sourcils vers l’intérieur et le bas. La toxine botulinique peut réduire cette composante musculaire, mais ne traite pas directement tous les facteurs d’une ride visible au repos.
Il s’agit de l’indication esthétique américaine la plus largement partagée par les produits actuellement présentés. Cette zone commune ne rend pas les produits interchangeables, leurs unités équivalentes, leurs doses identiques ou leurs autres zones approuvées identiques.
Portée esthétique américaine actuelle
Section intitulée « Portée esthétique américaine actuelle »| Produit | Rides glabellaires | Autres zones faciales dans l’information américaine actuelle |
|---|---|---|
| BOTOX Cosmetic (onabotulinumtoxinA) | Adultes | Rides canthales latérales, rides du front et bandes platysmales |
| DYSPORT (abobotulinumtoxinA) | Adultes de moins de 65 ans selon le libellé actuel | Aucune |
| XEOMIN (incobotulinumtoxinA) | Adultes | Rides horizontales du front et rides canthales latérales, seules ou dans le traitement du haut du visage |
| JEUVEAU (prabotulinumtoxinA-xvfs) | Adultes | Aucune |
| DAXXIFY (daxibotulinumtoxinA-lanm) | Adultes | Aucune; l’indication américaine supplémentaire est la dystonie cervicale thérapeutique |
| LETYBO (letibotulinumtoxinA-wlbg) | Adultes | Aucune |
« Aucune » signifie qu’aucune autre zone esthétique du visage n’est nommée dans l’information américaine actuelle. Cela ne détermine pas les autorisations étrangères, les études ou l’utilisation hors information américaine. La matrice des indications de la FDA sépare indications esthétiques et thérapeutiques.
Rides dynamiques et rides au repos
Section intitulée « Rides dynamiques et rides au repos »| Composante | Signification |
|---|---|
| Ride dynamique | Devient marquée au froncement par contraction des muscles abaisseurs du sourcil |
| Ride au repos | Persiste sans froncement et peut aussi refléter structure cutanée, plis répétés et facteurs non musculaires |
| Position du sourcil | Reflète l’équilibre entre muscles élévateurs et abaisseurs, non les seuls muscles glabellaires |
La baisse de sévérité au froncement maximal n’équivaut donc pas à la disparition complète d’un sillon au repos. Les essais pivots américains utilisent généralement des échelles standardisées évaluées par investigateurs et participants à des expressions et moments définis.
Le type E relève d’un produit régional distinct
Section intitulée « Le type E relève d’un produit régional distinct »Boey (trenibotulinumtoxinE) ne doit pas être ajouté à la matrice américaine de type A. Health Canada a enregistré un avis de conformité daté du 22 juin 2026; AbbVie a annoncé le 17 juillet 2026 l’autorisation de la Commission européenne pour une indication glabellaire adulte précise dans l’EEE. Aux États-Unis, AbbVie a rapporté une Complete Response Letter de la FDA du 23 avril 2026 pour la BLA; Boey n’est pas approuvé par la FDA.
Ces décisions concernent le produit trenibotulinumtoxinE, non le type E comme catégorie clinique universelle. Ses unités, délai d’action et durée étudiés, sa formulation et son indication régionale ne se transfèrent pas aux produits de type A et ne se généralisent pas à toute préparation de type E. Voir Toxine botulinique de type E.
Anatomie et sécurité
Section intitulée « Anatomie et sécurité »La zone est proche des muscles qui élèvent la paupière supérieure et déterminent la position du sourcil. Une faiblesse locale indésirable peut contribuer à un ptosis palpébral ou sourcilier, une asymétrie ou un changement d’expression. Certaines informations actuelles abordent aussi la sécheresse oculaire et d’autres effets ophtalmiques autour du haut du visage.
Asymétrie faciale, ptosis préexistant, caractéristiques cutanées et des tissus mous, procédures antérieures et recrutement musculaire au froncement modifient l’interprétation. Les avertissements de classe sur la propagation à distance restent inclus même si l’effet recherché est local.
Voir Anatomie d’injection, Interprétation des unités et Interprétation de la sécurité et des effets indésirables.
Sujets liés
Section intitulée « Sujets liés »- Rides de la patte d’oie
- Blépharospasme
- Toxine botulinique de type A
- Toxine botulinique de type E
- Matrice des indications de la FDA
- U.S. National Library of Medicine. Information de prescription BOTOX Cosmetic 🔗.
- U.S. National Library of Medicine. Information de prescription DYSPORT 🔗.
- U.S. National Library of Medicine. Information de prescription XEOMIN 🔗.
- U.S. National Library of Medicine. Information de prescription JEUVEAU 🔗.
- U.S. National Library of Medicine. Information de prescription DAXXIFY 🔗.
- U.S. National Library of Medicine. Information de prescription LETYBO 🔗.
- Health Canada. Médicaments et instruments médicaux autorisés du 1er avril au 30 juin 2026 🔗.
- AbbVie / Allergan Aesthetics. Autorisation de Boey par la Commission européenne 🔗.
- AbbVie. Mise à jour de la BLA américaine de trenibotulinumtoxinE 🔗.