Mark Foley
Mark Foley est un ancien Chief Executive Officer de Revance Therapeutics. Dans le graphe Botulinum Index, il est utile comme nœud de direction historique pour la période où Revance a introduit Daxxify sur le marché américain de la toxine botulinique.
Sa page doit être lue à travers le dossier de développement et de commercialisation du produit, non comme un profil de direction actuelle de Revance. La direction actuelle de Revance s’inscrit dans le contexte d’entreprise Revance / Crown Laboratories après l’acquisition par Crown en 2025.
Contexte du rôle
Section intitulée « Contexte du rôle »| Champ | Détail |
|---|---|
| Organisation historique | Revance Therapeutics |
| Rôle historique pertinent | Chief Executive Officer |
| Rôle actuel dans le graphe | Nœud exécutif historique pour l’autorisation de Daxxify et sa première commercialisation |
| Nœud d’entreprise pertinent | Revance / Crown Laboratories |
| Nœud de marque pertinent | Daxxify |
| Repère d’autorisation produit | Date de première autorisation FDA de Daxxify : 7 septembre 2022 |
Repères de carrière
Section intitulée « Repères de carrière »- Foley a été publiquement identifié comme Chief Executive Officer de Revance Therapeutics pendant la période de société cotée de l’entreprise.
- Daxxify a reçu sa première autorisation américaine pour l’amélioration temporaire des rides glabellaires modérées à sévères le 7 septembre 2022.
- Revance a ensuite ajouté un repère d’information produit thérapeutique américain pour Daxxify dans la dystonie cervicale adulte.
- Crown Laboratories a finalisé l’acquisition de Revance en février 2025, faisant passer l’activité Revance dans un contexte de société privée.
Contexte d’autorisation et de commercialisation de DAXXIFY
Section intitulée « Contexte d’autorisation et de commercialisation de DAXXIFY »La pertinence de Foley vient du calendrier. L’entrée de Daxxify a ajouté un produit américain de toxine de type A plus récent à un champ de comparaison qui comprenait déjà Botox, Dysport, Xeomin, Jeuveau puis Letybo. Revance a décrit Daxxify comme formulé avec un peptide, mais cette distinction de produit ne doit pas être transformée en affirmations larges d’équivalence d’unités, de supériorité clinique ou d’avantage universel de durée.
L’interprétation plus sûre du graphe est plus étroite : Foley ancre la période exécutive de Revance autour de l’autorisation et du premier développement de marché de Daxxify, tandis que les indications, unités et langages de sécurité de Daxxify restent gouvernés par son information produit propre.
Activité et contexte public
Section intitulée « Activité et contexte public »Foley n’est pas le nœud de direction actuel de Revance après l’acquisition par Crown. Cette distinction évite de mélanger l’histoire de société cotée de Revance Therapeutics avec la structure post-acquisition Revance / Crown.
Pour le contexte d’entreprise actuel, les lecteurs doivent passer de Foley à Revance / Crown Laboratories. Pour l’interprétation du produit, ils doivent passer de Foley à Daxxify et au dossier d’information produit FDA.