Mark Foley
Mark FoleyはRevance Therapeuticsの元Chief Executive Officerです。Botulinum Indexのグラフでは、RevanceがDaxxifyを米国ボツリヌストキシン市場に投入した時期を示す歴史的リーダーシップノードとして有用です。
このページは現在のRevanceリーダーシッププロフィールではなく、製品開発と商業化の記録を通じて読むべきです。現在のRevanceリーダーシップは、Crownによる2025年買収後のRevance / Crown Laboratories会社文脈にあります。
| 項目 | 詳細 |
|---|---|
| 歴史的組織 | Revance Therapeutics |
| 関連する歴史的役割 | Chief Executive Officer |
| 現在のグラフ上の役割 | Daxxify承認と初期商業化の歴史的経営ノード |
| 関連会社ノード | Revance / Crown Laboratories |
| 関連ブランドノード | Daxxify |
| 製品承認基準点 | DaxxifyのFDA最初の承認日: 2022年9月7日 |
- Foleyは、Revance Therapeuticsが上場企業だった時期に同社Chief Executive Officerとして公に確認されていました。
- Daxxifyは2022年9月7日、中等度から重度の眉間皺の一時的改善について米国で最初の承認を受けました。
- Revanceは後に、成人頸部ジストニアについてDaxxifyの治療用米国表示基準点を追加しました。
- Crown Laboratoriesは2025年2月にRevance買収を完了し、Revance事業は非公開会社文脈へ移りました。
DAXXIFYの承認と商業化文脈
Section titled “DAXXIFYの承認と商業化文脈”Foleyの関連性は時期にあります。Daxxifyの参入は、Botox、Dysport、Xeomin、Jeuveau、後のLetyboを含む比較領域に、より新しい米国A型トキシン製品を加えました。RevanceはDaxxifyをペプチド配合と説明しましたが、その製品上の区別を、単位同等性、臨床的優越性、またはあらゆる用途での普遍的な持続期間の優位性といった広い主張に変えるべきではありません。
より安全なグラフ解釈は限定的です。FoleyはDaxxifyの承認と初期市場開発をめぐるRevanceの経営期を示し、Daxxifyの適応、単位、安全性文言は製品別表示に従います。
活動と公的文脈
Section titled “活動と公的文脈”FoleyはCrown買収後のRevanceの現在のリーダーシップノードではありません。この区別により、Revance Therapeuticsの上場企業としての歴史と買収後のRevance / Crown構造を混同せずに済みます。
現在の会社文脈を読む場合、読者はFoleyからRevance / Crown Laboratoriesへ進むとよいでしょう。製品解釈では、FoleyからDaxxifyとFDA表示記録へ進むのが自然です。