眉间纹
眉间纹是眉毛之间的垂直或斜向皱眉纹。皱眉肌和降眉间肌把眉毛向内下方拉动时，纹路会更明显。肉毒毒素可减轻由肌肉驱动的成分，但不能直接处理静息时仍可见纹路的所有成因。
眉间纹是当前所列产品在美国最广泛共有的美容适应症。共同的标签区域并不意味着产品可互换、单位等同、剂量相同，或获批用于相同的其他面部区域。
当前美国美容标签范围
Section titled “当前美国美容标签范围”| 产品 | 眉间纹 | 当前美国标签中的其他面部区域 |
|---|---|---|
| BOTOX Cosmetic (onabotulinumtoxinA) | 成人 | 外眦纹、额纹和颈阔肌带 |
| DYSPORT (abobotulinumtoxinA) | 按当前标签措辞为65岁以下成人 | 无 |
| XEOMIN (incobotulinumtoxinA) | 成人 | 水平额纹和外眦纹，可单独治疗或作为上面部纹路治疗的一部分 |
| JEUVEAU (prabotulinumtoxinA-xvfs) | 成人 | 无 |
| DAXXIFY (daxibotulinumtoxinA-lanm) | 成人 | 无；其另一项美国适应症是治疗性颈部肌张力障碍 |
| LETYBO (letibotulinumtoxinA-wlbg) | 成人 | 无 |
“无”表示当前美国标签没有列出其他美容面部区域，并不判断其他国家的批准、试验研究或美国标签外使用。美国 FDA 适应症矩阵区分了美容与治疗适应症。
动态纹与静息纹
Section titled “动态纹与静息纹”| 成分 | 含义 |
|---|---|
| 动态纹 | 降眉肌群收缩、皱眉时变得明显 |
| 静息纹 | 不主动皱眉时仍可见，也可能反映皮肤结构、反复折叠和非肌肉因素 |
| 眉位 | 反映提眉肌与降眉肌之间的平衡，而非仅由眉间肌群决定 |
因此，最大皱眉时严重度降低并不等于静息凹纹完全消失。美国关键试验通常由研究者和受试者在规定表情与时间点使用标准化严重度量表评估。
E 型属于独立的地区产品语境
Section titled “E 型属于独立的地区产品语境”Boey (trenibotulinumtoxinE) 不应纳入美国 A 型矩阵。Health Canada 记录了2026年6月22日的合规通知；AbbVie 宣布 European Commission 于2026年7月17日批准其在欧洲经济区用于特定成人眉间纹适应症。在美国，AbbVie 报告 FDA 于2026年4月23日针对 BLA 发出完整回复函；Boey 尚未获 FDA 批准。
这些决定适用于 trenibotulinumtoxinE 产品，而非将 E 型定义为统一临床类别。其单位、所研究的起效与持续时间、制剂及地区适应症不能转用于 A 型产品，也不能推广到所有 E 型制剂。详见肉毒毒素 E 型。
治疗区域靠近抬起上眼睑和塑造眉位的肌肉。不必要的局部无力可导致眼睑下垂、眉下垂、不对称或表情变化。一些当前标签也讨论上面部周围治疗相关的干眼和其他眼科影响。
面部不对称、既有眼睑或眉下垂、皮肤和软组织特点、既往操作以及皱眉时的肌肉募集都可能改变解读。尽管预期作用为局部，同类产品关于毒素效应远端扩散的警示仍属于处方信息的一部分。
另见注射解剖概览、单位解读和安全性与不良反应解读。
- 美国国家医学图书馆：BOTOX Cosmetic 处方信息 🔗。
- 美国国家医学图书馆：DYSPORT 处方信息 🔗。
- 美国国家医学图书馆：XEOMIN 处方信息 🔗。
- 美国国家医学图书馆：JEUVEAU 处方信息 🔗。
- 美国国家医学图书馆：DAXXIFY 处方信息 🔗。
- 美国国家医学图书馆：LETYBO 处方信息 🔗。
- Health Canada：2026年4月1日至6月30日获批的药物和医疗器械 🔗。
- AbbVie / Allergan Aesthetics：Boey 获 European Commission 批准 🔗。
- AbbVie：trenibotulinumtoxinE 美国 BLA 更新 🔗。