Mark Foley
Mark Foley 是 Revance Therapeutics 前首席执行官。在 Botulinum Index 图谱中，他是 Revance 将 Daxxify 带入美国肉毒毒素市场期间的历史领导节点。
他的页面应通过产品开发和商业化记录来阅读，而不是作为当前 Revance 领导层资料。Crown 2025 年收购后，当前 Revance 领导层位于 Revance / Crown Laboratories 公司语境内。
| 项目 | 详细信息 |
|---|---|
| 历史组织 | Revance Therapeutics |
| 相关历史角色 | 首席执行官 |
| 当前图谱角色 | Daxxify 批准和早期商业化阶段的历史高管节点 |
| 相关公司节点 | Revance / Crown Laboratories |
| 相关品牌节点 | Daxxify |
| 产品批准基准点 | Daxxify 的 FDA 首次批准日期：2022 年 9 月 7 日 |
- 在 Revance Therapeutics 的上市公司时期，Foley 被公开列为该公司的首席执行官。
- Daxxify 于 2022 年 9 月 7 日获得美国首次批准，用于暂时改善中重度眉间纹。
- Revance 后来为 Daxxify 增加了成人颈部肌张力障碍的美国治疗标签基准点。
- Crown Laboratories 于 2025 年 2 月完成对 Revance 的收购，使 Revance 业务进入私营公司语境。
DAXXIFY 批准和商业化语境
Section titled “DAXXIFY 批准和商业化语境”Foley 的相关性来自时间点。Daxxify 的进入为美国 A 型毒素比较领域增加了一个较新的产品；该领域此前已有 Botox、Dysport、Xeomin、Jeuveau，之后又有 Letybo。Revance 将 Daxxify 描述为肽配方产品，但这一产品区别不应被转化为关于单位等同、临床优越性或普遍持续时间优势的宽泛声明。
更稳妥的图谱解读较窄：Foley 锚定 Daxxify 批准和早期市场开发阶段的 Revance 高管时期，而 Daxxify 的适应症、单位和安全语言仍由其产品特异性标签决定。
活动和公开语境
Section titled “活动和公开语境”Crown 收购后，Foley 不是当前 Revance 领导节点。这一区分可避免网站把 Revance Therapeutics 的上市公司历史与收购后的 Revance / Crown 结构混在一起。
关于当前公司语境，读者应从 Foley 转到 Revance / Crown Laboratories。关于产品解读，应从 Foley 转到 Daxxify 和 FDA 标签记录。