تخطَّ إلى المحتوى

خطوط العبوس

خطوط العبوس هي خطوط عمودية أو مائلة بين الحاجبين. وتزداد وضوحا عندما تسحب عضلتا corrugator وprocerus الحاجبين إلى الداخل والأسفل. قد يقلل ذيفان البوتولينوم المكون الناتج عن العضلات، لكنه لا يعالج مباشرة كل العوامل التي تجعل الخط ظاهرا في الراحة.

تمثل هذه الخطوط أوسع استطباب تجميلي أمريكي مشترك بين المنتجات المدرجة. ولا يعني اشتراك المنتجات في المنطقة أنها قابلة للتبادل أو أن وحداتها متكافئة أو جرعاتها متطابقة أو أنها معتمدة للمناطق الإضافية نفسها.

النطاق التجميلي الأمريكي الحالي

Section titled “النطاق التجميلي الأمريكي الحالي”
المنتجخطوط العبوسمناطق الوجه الأخرى في المعلومات الأمريكية الحالية
BOTOX Cosmetic (onabotulinumtoxinA)البالغونخطوط زاوية العين الجانبية، وخطوط الجبهة، وحبال العضلة الجلدية للعنق
DYSPORT (abobotulinumtoxinA)البالغون دون 65 عاما وفق الصياغة الحاليةلا توجد
XEOMIN (incobotulinumtoxinA)البالغونخطوط الجبهة الأفقية وخطوط زاوية العين الجانبية، منفردة أو ضمن علاج الجزء العلوي من الوجه
JEUVEAU (prabotulinumtoxinA-xvfs)البالغونلا توجد
DAXXIFY (daxibotulinumtoxinA-lanm)البالغونلا توجد؛ الاستطباب الأمريكي الإضافي هو علاج خلل التوتر العنقي
LETYBO (letibotulinumtoxinA-wlbg)البالغونلا توجد

تعني «لا توجد» أن معلومات المنتج الأمريكية الحالية لا تسمي منطقة تجميلية أخرى في الوجه. ولا تحسم اعتماد المنتج في دول أخرى أو دراسته أو استخدامه خارج المعلومات الأمريكية. وتفصل مصفوفة استطبابات FDA بين الاستطبابات التجميلية والعلاجية.

الخطوط الحركية والخطوط في الراحة

Section titled “الخطوط الحركية والخطوط في الراحة”
المكونالمعنى
الخط الحركييبرز عند العبوس مع تقلص العضلات الخافضة للحاجب
الخط في الراحةيبقى ظاهرا دون عبوس وقد يعكس بنية الجلد وتكرر الطي وعوامل غير عضلية
موضع الحاجبيعكس توازن العضلات الرافعة والخافضة، لا عضلات منطقة العبوس وحدها

لذلك لا يعادل انخفاض الشدة عند أقصى عبوس إزالة الثلم الظاهر في الراحة بالكامل. وتستخدم الدراسات الأمريكية المحورية عادة مقاييس شدة معيارية يقيّمها الباحثون والمشاركون عند تعبيرات وأوقات محددة.

النوع E منتج إقليمي منفصل

Section titled “النوع E منتج إقليمي منفصل”

لا ينبغي إدخال Boey (trenibotulinumtoxinE) في المصفوفة الأمريكية للنوع A. سجلت Health Canada إشعار امتثال بتاريخ 22 يونيو 2026، وأعلنت AbbVie في 17 يوليو 2026 اعتماد المفوضية الأوروبية لاستطباب محدد لخطوط العبوس لدى البالغين في المنطقة الاقتصادية الأوروبية. وفي الولايات المتحدة ذكرت AbbVie أن FDA أصدرت خطاب استجابة كاملة للطلب BLA في 23 أبريل 2026؛ ولم يعتمد Boey من FDA.

تنطبق هذه القرارات على منتج trenibotulinumtoxinE، لا على النوع E كفئة سريرية عامة. ولا تنقل وحداته أو بدء تأثيره ومدته المدروسين أو تركيبته أو استطبابه الإقليمي إلى منتجات النوع A، ولا تعمم على كل مستحضر ممكن من النوع E. راجع ذيفان البوتولينوم من النوع E.

تقع المنطقة قرب عضلات ترفع الجفن العلوي وتشكل موضع الحاجب. وقد يسهم الضعف الموضعي غير المرغوب في تدلي الجفن أو الحاجب أو عدم التماثل أو تغير التعبير. وتناقش بعض المعلومات الحالية أيضا جفاف العين وتأثيرات عينية أخرى مرتبطة بالعلاج حول الجزء العلوي من الوجه.

قد يغير عدم تماثل الوجه، أو تدلي الجفن أو الحاجب السابق، أو خصائص الجلد والأنسجة الرخوة، أو الإجراءات السابقة، أو نمط تجنيد العضلات أثناء العبوس طريقة التفسير. وتبقى تحذيرات الفئة من الانتشار البعيد جزءا من معلومات الوصف رغم أن التأثير المقصود موضعي.

راجع تشريح الحقن، وتفسير الوحدات، وتفسير السلامة والآثار الضارة.