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Letybo

Letybo é um produto de toxina botulínica tipo A da Hugel aprovado nos Estados Unidos. A denominação comum é letibotulinumtoxinA-wlbg. A aprovação norte-americana refere-se ao uso estético em linhas glabelares de adultos.

Letybo liga o mercado dos Estados Unidos ao portfólio de toxinas de origem sul-coreana da Hugel. A comparação com Jeuveau é útil para compreender a entrada de produtos coreanos no mercado estético norte-americano, mas cada produto tem empresas, formulações, informações regulatórias e unidades próprias.

ElementoInformação de referência
Marca nos Estados UnidosLetybo
Denominação comumletibotulinumtoxinA-wlbg
TipoToxina botulínica tipo A
Fabricante e titular da licença nos Estados UnidosHugel
Nomes relacionadosBotulax e outros nomes regionais presentes em materiais da Hugel

A FDA aprovou Letybo em 29 de fevereiro de 2024 (FDA Drug Trials Snapshot 🔗). A informação de prescrição atual nos Estados Unidos 🔗 descreve letibotulinumtoxinA-wlbg como pó liofilizado para uso intramuscular após reconstituição.

A indicação é a melhora temporária de linhas glabelares moderadas a graves associadas à atividade dos músculos corrugador e/ou prócero em adultos. A rotulagem não inclui indicações terapêuticas nem outras áreas estéticas da face; consulte a matriz de indicações da FDA nos Estados Unidos. Outros países e nomes de portfólio exigem a consulta da respectiva informação local.

O portfólio da Hugel inclui nomes como Botulax e Letybo. Eles ajudam a compreender a estratégia regional da empresa, mas não constituem uma única informação regulatória global.

As unidades de Letybo são específicas do produto e não podem ser convertidas para as de Botox, Dysport, Xeomin, Jeuveau, Daxxify ou qualquer outra toxina.

Hugel apresenta a empresa e a fabricação do produto. Jeuveau é uma comparação próxima entre produtos do tipo A de origem sul-coreana, enquanto toxina botulínica tipo A explica o sorotipo compartilhado.